感染症 - セッション 1

感染症。病原体。マラリア。

Infectious diseasesは、細菌、ウイルス、真菌、寄生虫などの微生物によって引き起こされる病気です。これらの病気は直接的または間接的に広がる可能性があります。それらは様々な形で存在します。それらは、インフルエンザや風邪などの一般的な感染症から、より重篤な病気まで多岐にわたります。

感染症の中には急性のものもあります。症状は急速に進行し、持続期間も短いです。一部の病気は、治療しないと慢性化したり、長期の合併症や死につながる可能性があります。 Infectious diseasesは主にpathogensによって引き起こされます。 pathogensとは何かわかりますか？。

Pathogensとは、人間、動物、植物に病気を引き起こす可能性のある微生物です。これらの微生物には、細菌、ウイルス、真菌、寄生虫などがあります。これらは、感染症の大部分の原因となる病原体です。 pathogensを理解することは、感染症の予防と治療に不可欠です。

pathogensのさまざまなタイプの内訳は次のとおりです。細菌は地球上のどこにでも存在する単細胞微生物です。多くの細菌は無害であり、一部は有益ですが、一部の種は病原性があります。病原菌は、連鎖球菌性咽頭炎、結核、コレラ、尿路感染症などの病気を引き起こす可能性があります。細菌感染症は多くの場合、抗生物質で治療されます。

Virusesは、自力で複製することができず、増殖するために宿主細胞に依存する小さな感染性物質です。 Virusesは非常に小さく、通常は約 20 ナノメートルから 300 ナノメートルの大きさです。これらは細菌よりもはるかに小さく、標準的な光学顕微鏡では見ることができません。それらは電子顕微鏡でのみ観察できます。それらはタンパク質の殻に包まれた遺伝物質で構成されています。

遺伝物質は DNAまたは RNA新たなvirus粒子を作成するための指示を運びます。タンパク質の殻がウイルスの遺伝物質を包み、保護します。このタンパク質の外殻はcapsidと呼ばれます。 capsidは、capsomeresと呼ばれるタンパク質サブユニットの繰り返しで構成されています。一部のウイルスには、宿主細胞膜に由来する追加の外側脂質エンベロープがあります。このエンベロープにはウイルスタンパク質と糖タンパク質が含まれている可能性があります。

virusは宿主細胞の表面にある特定の受容体に付着します。 virusは遺伝物質を宿主細胞に注入するか、endocytosisによって細胞に取り込まれます。ウイルスの遺伝物質は宿主細胞の機構を乗っ取り、ウイルスの遺伝子を複製および転写して、ウイルスのタンパク質を生成します。複製された遺伝物質とウイルスタンパク質から新しいウイルス粒子が組み立てられます。最後に、新しく形成されたウイルスが宿主細胞から放出されます。この過程で宿主細胞が破壊されることがよくあります。

Parasitesは、他の生物の内部または表面に生息し、宿主を犠牲にして利益を得るpathogensです。 Parasitismは、寄生者が利益を得て、宿主が損害を受ける共生関係の一種です。原生動物は人間や動物に寄生する単細胞生物です。例としては、マラリア原虫、ジアルジア、トキソプラズマ、トリパノソーマなどが挙げられます。

Malariaは命を脅かす病気です。 Malariaは、マラリア原虫属の寄生虫によって引き起こされます。熱帯マラリア原虫（Plasmodium falciparum）は、世界中でマラリア関連の死亡原因の大半を占める最も致命的な種です。人間にマラリアを引き起こす可能性のある他の種には、三日熱マラリア原虫、卵形マラリア原虫、マラリア原虫、そして稀にマラリア原虫（Plasmodium knowlesi）が含まれます。 Malariaは主に、感染した雌のハマダラカに刺されることによって感染します。

マラリアの感染サイクルは、マラリア原虫に感染したメスのハマダラカが人間の宿主から血を吸うことから始まります。この吸血中に、蚊は吸血を容易にするために唾液を人間の皮膚に注入します。蚊がマラリア原虫を運んでいる場合、意図せずにスポロゾイトを人間の血流に注入することもあります。スポロゾイトは寄生虫の感染段階です。

マラリア菌は血流に入るとすぐに肝臓に移動し、肝細胞に侵入します。肝細胞内では、スポロゾイトは急速に増殖し、最終的に数千のメロゾイトに成長します。数日後、感染した肝細胞が破裂し、メロゾイトが血流中に放出されます。これはマラリア感染のerythrocytic stageの始まりを示します。

メロゾイトはerythrocytesに侵入し、無性的に増殖し始めます。この複製サイクルにより、感染した赤血球が破壊され、より多くのメロゾイトが血流に放出されます。放出されたメロゾイトは他の赤血球に感染し、感染サイクルを永続させます。マラリア原虫が増殖して赤血球を破壊すると、感染者は臨床症状を経験し始めます。これらの症状は、発熱、悪寒、発汗、疲労、筋肉痛です。

一方、蚊の集団では感染サイクルの別の部分が起こっています。感染していない雌のハマダラカが感染した人間から血を吸います。その過程で血液とマラリア原虫の両方を摂取します。マラリア原虫の雄と雌の配偶子は蚊の中腸内に入ると有性生殖を行い、接合子を形成します。接合子は、ookinetesと呼ばれる運動性のある形態に発達します。 Ookinetesは蚊の中腸壁を通過し、中腸の外表面でoocystsに成長します。

時間が経つにつれて、oocystsは成熟し、何千ものスポロゾイトを蚊の体腔内に放出します。これらのスポロゾイトは蚊の唾液腺に移動します。唾液腺では濃縮され、その後の血液摂取時に新たなヒト宿主に注入される準備が整います。感染した蚊が人間の宿主から再び血を吸うと、マラリア感染のサイクルが繰り返され、病気の蔓延が続くことになります。

マラリアの治療は、寄生虫の種類や感染の重症度などの要因によって異なります。アルテミシニンをベースとした併用療法は、現在、合併症のない熱帯マラリアに対する最も効果的な治療法です。クロロキンやプリマキンなどの他の抗マラリア薬は、他の種や特定の状況で使用できます。重度のマラリアの場合は入院と抗マラリア薬の静脈内投与が必要になります。

感染症 - セッション 2

感染症 - セッション 1

感染症。 病原体。 マラリア。

感染症。病原体。マラリア。