Maladies infectieuses - Session 3

Le syndrome d’immunodéficience acquise est une maladie complexe causée par le virus de l’immunodéficience humaine. Le virus de l'immunodéficience humaine est un rétrovirus qui attaque le système immunitaire, en particulier CD4cellules. Ces cellules sont également appelées cellules T auxiliaires. Les cellules T auxiliaires sont un type de globules blancs. Les cellules T auxiliaires jouent un rôle crucial dans la coordination de la réponse immunitaire de l’organisme.

Le virus de l’immunodéficience humaine peut être transmis par le biais de relations sexuelles vaginales, anales ou orales avec une personne infectée. Le virus de l’immunodéficience humaine peut se propager par le partage d’aiguilles ou de seringues contaminées par le sang d’une personne infectée. Cela peut se produire lors de l’injection de drogues ou lors de l’utilisation d’aiguilles contaminées lors d’interventions médicales ou de tatouages. Le virus de l’immunodéficience humaine peut être transmis d’une mère infectée à son enfant pendant la grossesse, l’accouchement ou l’allaitement. Cependant, le risque de transmission peut être considérablement réduit grâce à des soins et des interventions médicales appropriés.

Lorsque le virus de l'immunodéficience humaine pénètre dans l'organisme, il se réplique et affaiblit progressivement le système immunitaire en détruisant CD4cellules. Cependant, de nombreuses personnes atteintes du virus de l’immunodéficience humaine ne présentent pas de symptômes immédiatement après l’infection. La phase initiale de HIVL'infection est également connue sous le nom d'infection aiguë HIVinfection. De nombreuses personnes souffrant de maladies aiguës HIVLes personnes infectées ressentent une fièvre inexpliquée, souvent accompagnée d’autres symptômes.

Un mal de gorge est un symptôme courant lors d'une crise aiguë HIVinfection. Cela ressemble souvent aux symptômes d’un rhume ou d’une grippe. Certaines personnes développent une éruption cutanée, se présentant généralement sous la forme de bosses ou de plaques rouges et surélevées. Cette éruption cutanée peut apparaître sur différentes parties du corps et peut provoquer des démangeaisons ou des douleurs.

Les ganglions lymphatiques, qui font partie du système immunitaire du corps, peuvent devenir hypertrophiés et sensibles. Les ganglions lymphatiques enflés sont particulièrement fréquents dans le cou, les aisselles et l’aine. Autres symptômes pouvant survenir en cas de crise aiguë HIVL’infection comprend des douleurs musculaires, des douleurs articulaires, des maux de tête, de la fatigue, des nausées, des vomissements et de la diarrhée. Ces symptômes durent généralement quelques jours à quelques semaines avant de disparaître d’eux-mêmes.

Le syndrome d'immunodéficience acquise est le stade final de HIVinfection caractérisée par un système immunitaire gravement affaibli. On le diagnostique lorsque l'individu CD4le nombre de cellules tombe en dessous d'un seuil particulier. Ce seuil peut être de deux cents cellules par millimètre cube de sang. Les personnes diagnostiquées avec le syndrome d’immunodéficience acquise peuvent développer des infections opportunistes particulières ou des cancers connus sous le nom de maladies définissant le SIDA.

Ces infections et cancers sont généralement rares chez les personnes ayant un système immunitaire sain, mais peuvent mettre la vie en danger chez les personnes atteintes du syndrome d’immunodéficience acquise. Parmi les exemples de maladies définissant le SIDA, on peut citer la tuberculose, la pneumonie à Pneumocystis jirovecii, le sarcome de Kaposi, la méningite cryptococcique et la rétinite à cytomégalovirus. À mesure que le système immunitaire est gravement affaibli, les personnes atteintes du SIDA peuvent présenter un large éventail de symptômes et de complications. Il s’agit notamment d’infections récurrentes, de diarrhée chronique, de perte de poids, de fatigue, de sueurs nocturnes et de symptômes neurologiques.

Bien qu’il n’existe actuellement aucun remède contre HIVou le SIDA, les progrès du traitement médical l’ont transformé en une maladie chronique gérable pour de nombreuses personnes. La thérapie antirétrovirale est la pierre angulaire de HIVtraitement. Il s’agit d’une combinaison de médicaments qui suppriment la réplication du virus, réduisent la charge virale et ralentissent la progression de la maladie. Lorsqu'elle est prise de manière cohérente et correcte, la thérapie antirétrovirale peut prolonger considérablement la vie des personnes atteintes HIV. Cela peut améliorer leur qualité de vie et réduire le risque de transmission à d’autres.

De plus, des mesures préventives telles que des pratiques sexuelles plus sûres, des programmes d’échange de seringues, une prophylaxie pré-exposition et une prophylaxie post-exposition peuvent aider à réduire le risque de transmission HIVtransmission. Dans l’ensemble, le sida demeure un problème de santé mondial majeur, en particulier dans les régions où l’accès aux ressources de santé est limité.

La pénicilline est un antibiotique qui agit en interférant avec la capacité des bactéries à construire leurs parois cellulaires. Cela conduit finalement à leur destruction. De nombreuses bactéries possèdent une paroi cellulaire qui fournit structure et protection à la cellule. Cette paroi cellulaire est constituée d’une molécule complexe appelée peptidoglycane. Le peptidoglycane est constitué de chaînes de sucre et d’acides aminés réticulées pour former une structure en forme de maille entourant la cellule bactérienne.

La pénicilline appartient à une classe d’antibiotiques appelés bêta-lactamines. Il contient une structure cyclique bêta-lactame qui imite la forme de la partie D-alanine-D-alanine des molécules précurseurs du peptidoglycane. Lorsque les bactéries se développent et se divisent activement, elles synthétisent de nouvelles molécules de peptidoglycane pour se développer et maintenir l’intégrité de leur paroi cellulaire. La pénicilline agit en se liant à des enzymes appelées protéines de liaison à la pénicilline et en les inhibant. Ces enzymes sont responsables de la réticulation des chaînes de peptidoglycanes lors de la synthèse de la paroi cellulaire.

En inhibant l’activité des protéines de liaison à la pénicilline, la pénicilline empêche la réticulation des chaînes de peptidoglycane. Cela affaiblit la paroi cellulaire bactérienne. Sans une paroi cellulaire pleinement fonctionnelle, la cellule bactérienne devient fragile et susceptible de se rompre. La pression interne de la cellule la fait gonfler et éclater. Cela conduit à la mort de la cellule bactérienne.

L’un des principaux avantages de la pénicilline et des autres antibiotiques bêta-lactamines est leur toxicité sélective envers les bactéries. Les cellules des mammifères sont dépourvues de parois cellulaires. En raison de l’absence de paroi cellulaire, les cellules des mammifères ne sont pas affectées par la pénicilline. Cela permet à l’antibiotique de cibler spécifiquement les cellules bactériennes tout en minimisant les dommages causés à l’organisme hôte.

Les antibiotiques sont des médicaments spécifiquement conçus pour cibler et tuer les bactéries, mais ils n’affectent pas les virus. Cela est dû au fait que les bactéries et les virus sont deux types distincts de micro-organismes dotés de structures, de cycles de vie et de mécanismes d’infection différentsÉtant donné que les virus ne disposent pas de la machinerie cellulaire présente chez les bactéries, ils ne peuvent pas être ciblés par les antibiotiques qui interfèrent avec les processus cellulaires bactériens.

Les antibiotiques sont conçus pour cibler et tuer sélectivement les bactéries tout en minimisant les dommages aux cellules humaines. Ils y parviennent en exploitant les différences dans les processus cellulaires entre les bactéries et les cellules humaines. Par exemple, les antibiotiques peuvent cibler les parois cellulaires bactériennes ou les processus de synthèse des protéines qui ne sont pas observés dans les cellules humaines. Étant donné que les virus se répliquent à l’intérieur des cellules hôtes, cibler la réplication virale sans endommager les cellules hôtes est beaucoup plus difficile. Les médicaments antiviraux sont spécifiquement conçus pour cibler les processus ou composants viraux, tels que les enzymes virales ou les protéines impliquées dans la réplication virale.

La résistance aux antibiotiques survient lorsque les bactéries développent des mécanismes pour résister aux effets des antibiotiques, rendant les médicaments inefficaces contre elles. Certaines bactéries produisent des enzymes qui peuvent modifier chimiquement les antibiotiques, les rendant inactifs. Par exemple, les enzymes bêta-lactamases peuvent décomposer les antibiotiques bêta-lactamines comme la pénicilline, les empêchant d’inhiber la synthèse de la paroi cellulaire bactérienne. Les bactéries peuvent modifier la structure de leurs sites cibles, tels que les enzymes ou les protéines ciblées par les antibiotiques. Cette altération empêche les antibiotiques de se lier efficacement à leurs cibles et d’inhiber la croissance bactérienne.

Les bactéries peuvent développer des mécanismes pour réduire l’entrée des antibiotiques dans leurs cellules ou pour pomper activement les médicaments une fois qu’ils y pénètrent. Cela diminue la concentration d’antibiotiques à l’intérieur de la cellule bactérienne, les rendant moins efficaces pour tuer ou inhiber la croissance bactérienne. Certaines bactéries peuvent contourner la voie métabolique inhibée ciblée par les antibiotiques en utilisant des voies alternatives pour répondre à leurs besoins métaboliques. Cela leur permet de survivre et de se répliquer en présence d’antibiotiques. La surutilisation et l’usage abusif des antibiotiques conduisent à une résistance aux antibiotiques.